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Gattefossé:介绍使用脂质辅料提高口服生物利用度

2021年6月Gattefosse系列网络研讨会

6月10日- 10 AM CEST | 6月17日- 10 AM CEST | 6月24日- 10 AM CEST

介绍使用脂质辅料提高口服生物利用度

药物的口服生物利用度往往受到溶解度和渗透性差的限制。为了克服这些障碍,已经发展了许多策略,其中脂基配方(LBF)。通过结合独特的体内利益和快速发展,LBF构成了一个可行的战略,以制定广泛的api。

本次系列网络研讨会将为初级配方师提供关键信息,以了解LBF如何解决口服生物利用度问题,了解Gattefossé辅料的功能,以及开发优化脂基配方的方法。

时间:美国东部时间上午10点

第1部分:解决口腔生物利用度问题的脂基配方- - - - - -6月10日

第2部分:Gattefossé增强口服生物利用度辅料概述- - - - - -6月17日

第3部分:逐步发展成功的脂基配方- - - - - -6月24日

多粒子7 -下一代高剂量多粒子ODTS

多粒子7 -下一代高剂量多粒子ODTS6月24日星期四-东部时间下午05:00 /东部时间上午11:00

多粒子7 -下一代高剂量多粒子ODTS

在本次网络研讨会中,Norbert Pöllinger和Tom West将展示3D打印和多重微粒结合所提供的独特机会,以实现ODT应用中的新解决方案。我们将展示如何克服高剂量药品的吞咽问题,并在以患者为中心的解决方案领域为整个人群展示新的方法。

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演讲者:

诺伯特博士轮询

诺伯特·波林格(Norbert Poellinger)是技术部的负责人。直到2018年,他负责Glatt Pharmaceutical Services的开发和制造服务集团,包括药物开发、制造、质量控制、质量保证和工厂工程。他在德国埃尔兰根大学(University of Erlangen)学习药学,并获得制药技术博士学位。目前,新近成立的Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co.KG专注于控释和口味掩盖多重颗粒,包括小片剂和药片。儿童和老年人口的药品特别值得关注。物流服务已成为格莱特新的服务机遇。

托马斯·g·西

Thomas G. West, m.s.,他是Aprecia Pharmaceuticals LLC的制药开发副总裁,专注于内部管道和合作伙伴/许可机会。20多年来,他曾担任多个职位,负责将3D打印应用于初创公司到发展阶段的生命科学。他的经验包括新产品和工艺开发、监管策略、知识产权和市场评估的不同方面。应用实例包括快速亚博app安卓下载崩解口服剂型、可控释放口服剂型和可植入剂型以及合成骨移植替代品。他是众多与3D打印相关的专利的共同发明人,并合著了一本书章节概述了SPRITAM的开发背景,第一个获得FDA批准的3D打印制药产品。他持有Rutgers University的化学工程学士学位和硕士学位,是一名注册专利代理人。

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Gattefossé:为皮肤药物传递制定适合患者的纹理

为皮肤药物传递制定病人友好的纹理6月22日(星期二)- 6月24日(星期四)-下午3时

为皮肤药物传递制定病人友好的纹理

在之前的网络研讨会“脂质赋形剂皮肤给药简介”中,我们介绍了皮肤给药概述以及选择合适的赋形剂高效皮肤给药的线索。本次网络研讨会的目的是深入了解产品质地,并在皮肤状况、病理、患者、外用剂型和辅料之间建立联系。

主要学习目标:

  • 弥合患者偏好和坚持治疗之间的差距
  • 了解剂型对皮肤的影响
  • 发现各种评价产品质地的方法
  • 注重感官分析,一种客观的方法来评估产品的质地
  • 解释乳化剂、增稠剂、润肤剂和油脂对产品质地的作用,并给出最佳使用的实用技巧
  • 大量的说明案例研究的balms,面霜,乳液,泡沫,乳液,软膏,油脂凝胶,棍棒,…

热熔挤出

ShinEtsu HME急转弯6月29日,星期二-东部时间下午03:00 /东部时间上午09:00

热熔挤出

热熔挤出是一种成熟的asd技术。除了不含溶剂的优点外,还必须考虑原料药和聚合物的一些特性,如玻璃化转变温度和分解温度。

信越Leistritz,教授。Serajuddin圣约翰大学会让你对这项技术有更多的了解。

本次网络研讨会的目的是:

  • 挤出机配置如何影响ASD
  • HPMCAS在ASD中的优势
  • 如何优化HPMCAS的挤出工艺

第一个演讲:非晶态固体分散的热熔挤出。工艺设计与应用亚博app安卓下载

第二次演讲:熔融挤压法制备hpmcas基非晶固体分散体

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Kerry:关于红外膜涂层批准后变化的监管考虑

6月29日,星期二-东部时间上午09:00 /中部时间下午03:00

关于红外薄膜涂层批准后变化的监管考虑- Kerry关于红外膜涂层批准后变更的监管考虑

有很多原因可以解释为什么一个人需要考虑改变电影涂层用于市场上的产品。例如,这种变化可能是由性能驱动的,从而导致涂料配方的定性和/或定量变化,或出于营销目的而希望改变的颜色,或由于成本原因而改变供应商。

加入我们学习:

  • 理解支持薄膜涂层变更通常需要的关键技术考虑因素,以及与批准后变更相关的各种法规和指导文件。
  • 了解IR(立即放行)薄膜涂层的更改流程,以及美国和欧洲在技术研究和FDA/EMA提交可能需要的其他信息方面需要进行哪些更改。
  • 发现可以做些什么来进行这些类型的变更,同时最小化监管影响或批准延迟。

最近网络广播录音:

ZoomLab™在线演示:数字化指导剂型和配方,提高溶解度ZoomLab™:数字化指导剂型和配方,提高溶解度

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Pöllinger多重粒子网络研讨会6 -预告多重微粒-现代口服药品为我们的社会;第6部分:QbD开发中的DoE案例研究

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